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南京万核医学基因检测中心
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优生检测全外显子测序

南京全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

临床应用

辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

5500元

适用人群

这是一次深度基因体检,能像查阅身体使用说明书一样,帮您系统地筛查已知的数千种遗传相关健康风险。

谁需要做这个检测?

  • 计划要宝宝的南京准父母,想了解双方是否携带同种隐性致病基因。
  • 在南京备孕或孕早期,希望为孩子做一次最全面的基因健康筛查。
  • 有不明原因的发育迟缓、特殊面容或多系统异常,在南京就医希望查找根源。
  • 家族中有遗传病史,居住在南京的您希望了解自身携带情况。
  • 在南京进行过多项检查仍无法明确健康问题原因的您,可考虑此检测。
  • 希望为家人健康做长远规划,了解潜在遗传风险的南京居民。

这个检测能查出什么?

如果把基因比作一本决定身体如何运作的“生命说明书”,那么这项检测就如同用高倍放大镜,逐字逐句地精读这本书里所有最重要的“核心执行段落”(即外显子区域)。它能系统性地筛查目前已知的、与数千种遗传状况相关的基因变异。好比检查一座大厦的所有关键设计图纸,看是否存在可能导致问题的“印刷错误”。它能帮助您了解自身是否携带某些可能影响自己或下一代的遗传信息。需要说明的是,它主要针对已知的、有较明确研究的基因区域进行解读,并非检查全部基因序列;同时,基因只是健康的一部分,后天的环境、生活方式同样至关重要。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。采样方式灵活,您可以选择在南京的合作机构由专业人员抽取少量静脉血,也可以选择更便捷的干血片或口腔拭子(像用棉签轻轻擦拭口腔内侧)自行采样。通常无需空腹。抽血过程仅需几分钟,只有轻微刺痛感;干血片或口腔拭子则基本无痛无创。采样后,样本可直接在南京的机构处理,或通过快递安全邮寄到实验室,您足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用的二代测序技术是目前国际主流的高通量、高精度检测方法,对于目标区域的检测准确性非常高。整个过程在专业实验室内完成,严格保障样本和信息安全。报告结果由专业的生物信息分析和解读团队提供支持。请您理解,任何检测技术都存在极小的技术误差可能。报告中的信息是基于当前科学认知的解读,有时可能需要结合您或家人的具体情况综合判断。如果报告中提示了值得关注的发现,解读团队会给予进一步评估或检查路径的建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

全外显子测序到底是什么?你们这个5500元的检测具体是做什么的?
全外显子测序是一项先进的基因检测技术,就像给您的基因说明书进行一次全面扫描。它专注于检测人体基因中被称为‘外显子’的核心功能区域,覆盖了目前已知的绝大多数与遗传病相关的基因。这项检测能帮助寻找可能存在的遗传性致病突变。
这个检查具体要怎么预约啊?
您可以联系我们的服务热线或在线客服进行预约,我们会根据您所在的南京安排合作的采样点,并协助您完成信息登记和付款。整个过程都可以通过线上完成,非常方便。
这个5500元的价格包含后续所有服务吗?会不会做完后还让我再交钱?
价格已包含测序、父母一代验证、基础分析、临床解读和遗传咨询服务。您后续不会因为报告解读或咨询产生额外费用,没有隐形消费。
我怀孕刚满3个月,能做这个全外显子检测吗?这对宝宝有没有影响?
如果您是孕妇,本人可以进行此项检测。检测本身仅需抽取您的静脉血,对您和胎儿均无直接影响。但需要明确,这主要是分析您本人的遗传信息,用于排查您自身是否携带可能遗传给后代的致病基因变异的。这是一个自费项目,费用为5500元,不支持医保报销。
这个检测可以邮寄样本吗?还是必须本人到场?
您好,本检测支持全国样本邮寄服务。您可以在线完成订购,我们会将专业的采样盒寄送到您指定的地址,您按照指引完成采样后寄回即可,无需本人亲自到场,非常方便。

注意事项

  • 检测前请务必充分理解检测目的、意义及局限性,自愿参与。
  • 若选择邮寄采样包,请仔细阅读采样指导视频或图文说明,规范操作。
  • 采样前,口腔拭子方式请用清水漱口,抽血方式无需特殊空腹准备。
  • 妥善填写并随样本寄回所有必要的申请单及知情同意书。
  • 报告出具后,建议通过专业咨询服务理解报告内容,勿自行过度解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
  • 此检测结果为一次性付费,后续若有新的重大科学发现,一般不会主动更新旧报告。
  • 检测结果可能揭示家族遗传信息,进行检测前可考虑与家人进行必要沟通。

用户评价 (10条,均分4.8)

谢** 已验证 高危孕妇

总体不错,就是报告里有些专业术语看不懂,虽然最后有总结,但中间部分看着有点晕。希望以后能有个更简明的百姓版解读。价格在这个检测水平上还算公道。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到并会认真评估,未来希望在确保专业性的同时,进一步优化报告的呈现方式,让信息获取更轻松。

2026-03-2462人觉得有用
曹** 已验证 28岁孕妈

在遗传咨询门诊直接开的检测,本以为要抽血,没想到是用唾液,无痛无创,对我这个怕针的人来说简直是福音。而且不用在医院排队等抽血,咨询完回家自己弄就行,省了好多时间。整个流程和医院衔接顺畅,没出任何岔子。

机构回复

感谢您的分享!无创唾液采样确实是很多用户喜爱的点。我们与医疗机构的紧密协作,就是为了确保用户能获得连贯、高效的服务体验。很高兴它为您带来了便利。

2026-03-193人觉得有用
郝** 已验证 遗传咨询后检测

顾问专业度很高,但第一次电话解读时感觉语速有点快,信息量密集,我一时没完全消化。后来我要求再安排一次简短沟通,他们很爽快地答应了,第二次就好多了。建议顾问在第一次沟通时能根据用户反应适当调整节奏。

机构回复

非常感谢您的具体建议。我们会将此反馈纳入顾问的培训中,强调在首次沟通时注意用户的反馈,调整语速和节奏,确保信息有效传递。

2026-03-2226人觉得有用
钱** 已验证 双胞胎孕妈

我是双胞胎孕妈,担心的事情双倍。检测不光分析了宝宝,还包含了我们夫妻的验证。报告里专门有一个章节分析双胎情况,明确了是同卵还是异卵,以及各自的遗传携带情况,这个对我后续产检特别有指导性。专业性很强!

机构回复

感谢您的反馈。针对多胎妊娠,我们的分析流程和报告解读会进行特别优化和标注,以提供更具针对性的信息。很高兴这份报告能为您的双胎孕期管理提供有价值的参考。

2026-03-0761人觉得有用
邵** 已验证 准爸爸

孕中期才决定做,怕来不及。客服说加急不了,但正常流程也很快。报告准确性感觉很高,和我之前做的无创DNA结果能相互印证,心里更稳了。电子版报告设计得挺好,关键信息搜索起来方便。

机构回复

感谢您的反馈。我们坚持标准流程以保证质量,同时优化报告电子化体验。检测结果能与其它筛查手段相互印证,也说明了其一致性。

2026-03-1454人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

试管妈妈群里有姐妹担心检测数据会被用于科研。我下单前反复确认,客服说即使科研用途也会单独签署知情同意,且用百万份数据混合建模,根本追溯不到个人。这种透明解释让我决定选他们家。

机构回复

您的谨慎非常必要!我们所有科研合作均遵循“单独授权+群体数据脱敏”原则,个人数据绝不参与任何研究项目。首页公示了数据使用流程图,欢迎随时查阅监督。

2026-03-0113人觉得有用
陈** 已验证 准爸爸

作为二胎妈妈,带着老大实在没空总跑医院。这次检测从了解信息、下单、采样到收到报告全在线上完成,省时省力。特别是报告里有个‘亮点解读’,把最关键的结果先拎出来讲,对我这种没时间细看长篇报告的人太贴心了。

机构回复

感谢您从二宝妈妈角度的分享!我们深知您的时间宝贵,‘亮点解读’正是为了帮助您快速抓取核心信息。陪伴两个宝贝辛苦了!

2024-08-0125人觉得有用
黄** 已验证 备孕夫妻

怀的是双胞胎,采样和检测流程会复杂一点。客服专门为我拉了个小群,里面包括采样指导、报告解读老师,任何问题都能快速得到响应,不用我反复陈述情况。这种专属跟进服务,对双胎妈妈来说太省心了。

机构回复

为多胎妊娠等特殊情况提供更高效、贴心的服务流程是我们应该做的。小群模式是为了让您能一站式解决问题,减少沟通成本。恭喜您迎来双份的喜悦!

2024-08-1166人觉得有用
毛** 已验证 高危孕妇

我表哥孩子有遗传病,所以我家特别重视。这个检测虽然价格高,但能查3000多个基因,覆盖面广。相当于用较高的价格做了一次“排雷”,排查了绝大多数已知风险。对于有家族忧虑的我们,这个钱必须花。

机构回复

感谢您的信任。我们深知对于有家族史的家庭,这份检测承载了更多的期望与重量。很高兴我们的工作能为您排除风险,带来一些宽慰。

2025-06-1161人觉得有用
王** 已验证 高龄产妇

我今年38岁,属于高龄产妇,医生建议做全外显子。流程比想象中简单,线上预约后就有客服联系,顺丰上门收样本,不用自己跑医院。等待期间还通过公众号查到了物流和检测状态,心里有底多了。报告出来后有电话解读,虽然专业术语多,但医生讲得很耐心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知高龄孕妈的心理压力,因此特别优化了线上流程和状态跟踪服务。配备专业的遗传咨询师进行报告解读,就是为了帮助您更好地理解结果。祝您和宝宝一切顺利!

2024-08-148人觉得有用

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