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优生检测无创产前检测

南京染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项更全面的产前筛查,通过妈妈的血液检查宝宝是否可能存在22种常见的染色体方面的小状况,帮助您更安心地迎接新生命。

谁需要做这个检测?

  • 在南京,所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
  • 预产年龄在35岁或以上的准妈妈,希望获得更多参考信息。
  • 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望在孕期多一份了解的准妈妈。
  • 希望通过无创方式,筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的遗传信息像一本精装书,这本书有23个章节(染色体)。这个检测就像一个高精度的快速扫描仪,主要检查其中3个最容易出现页码错误的章节(21、18、13号染色体,对应大家常听说的唐氏综合征等),以及另外19个章节中,是否出现了几页内容重复或缺失的小段落(15种常见染色体片段异常),或者是性染色体这本小册子(X和Y)的数量是否正常(4种情况)。总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。它就像一份详细的‘书籍装订质量检查报告’,但它也有局限,比如它主要检查这些已知的常见问题,不能像翻看每一页内容那样(羊水穿刺)检查所有章节里的所有句子(单基因病)或微小印刷错误。

检测过程麻烦吗?

这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取一小管静脉血(大约8-10毫升),不需要空腹,随时都可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。抽血完成后,样本会被妥善包装,冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在南京合作的采样点完成,如果距离较远或有不便,也可以通过邮寄的方式,工作人员会指导您完成样本的寄送。

结果准确吗?安全吗?

这项技术非常精准,对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高(通常超过99%)。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段,无需进入子宫,因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查,它给出的结果是‘风险高低’的评估,而不是最终的诊断。如果结果提示高风险,我们会建议您进行后续的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程,是为了在最大程度保障安全的前提下,为您提供更有针对性的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我看项目名字里有“PLUS”,比普通的无创检测多了什么内容?
您好,“PLUS”版本在基础版仅检测3种常见三体的基础上,将检测范围扩展到了总共22种染色体疾病。新增了15种明确的染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常,覆盖更全面,更利于优生优育。
抽血会疼吗?我怕打针。
请别担心,抽血时只会有轻微的针刺感,和日常体检抽血的感觉类似,过程很快,不适感非常轻微。大多数人都可以轻松接受。
可以刷医保卡支付这2425元吗?
不可以的。这项基因检测属于自费项目,目前不支持使用医保卡支付,也无法通过医保进行报销。您需要全额自费支付2425元。
家里老人有智力问题,担心遗传,能给他们做这个检测吗?
这个项目检测的是胎儿的染色体数量异常(非整倍体),并非针对已成年人的遗传病诊断。对于老年人的智力问题,原因可能很复杂,建议带老人到南京的神经内科或遗传咨询门诊进行针对性评估和检查。
去做这个检测需要提前打电话预约吗?还是直接去就行?
您好,为确保服务质量,需要您提前预约。您可以通过我们的官方渠道进行预约,我们会为您安排合适的采样时间和地点,避免您现场长时间等待。

注意事项

  • 检测费用为2425元,需要您完全自费支付,医保不能报销。
  • 检测已包含一份保险,若筛查结果为高风险并后续经诊断确认,可获得一定额度补助,具体条款请参阅相关说明。
  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请以医生建议和检测机构指导为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测,但检测的适用性和准确性可能有所不同,请务必提前告知。
  • 请确保您留下的联系方式准确,以便及时接收报告和重要通知。
  • 此检测为筛查技术,不能替代产前诊断,所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能会顺延,请预留好时间。

用户评价 (10条,均分4.4)

文** 已验证 高危孕妇

检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。

机构回复

非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。

2026-03-2560人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-2066人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!

机构回复

非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。

2026-03-2345人觉得有用
方** 已验证 备孕夫妻

服务流程和客服态度都没得挑,满分。唯一的小遗憾是,从样本送达实验室到出报告,等待时间比我想象中长了一点,那几天等得有点焦虑。如果能再稍微提速一下,就完美了。

机构回复

感谢您的五星认可与宝贵意见!报告质量是我们的生命线,有时因复检等流程确需更多时间。我们也在不断优化流程,努力缩短您的等待周期。

2026-03-0848人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

顾问很耐心,但感觉线上沟通有时不如面对面直接。有些问题来回发消息好几轮才搞明白,如果能有更多实时视频咨询的选择就更好了。不过回复态度始终很好。

机构回复

感谢您的真诚建议!我们已记录您的需求,并正在规划更丰富的咨询渠道(如视频咨询),以期为您提供更高效的沟通体验。

2026-03-1555人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

孕中期做的,主要是图个安心。报告解读时,医生除了讲染色体问题,还顺便科普了一下这个阶段的其他重要产检项目,提醒我注意补充营养。感觉服务超出了我的预期,不只是完成检测,还有一份贴心的关怀。

机构回复

感谢您的赞誉。我们的咨询师在做好核心解读之余,也愿意基于您的孕周分享一些通用的健康建议,希望能成为您孕期旅程中一个温暖、可靠的专业伙伴。

2026-03-0251人觉得有用
史** 已验证 二胎妈妈

服务挺好的,保密方面没得说。就是电子报告里有些专业术语,虽然后面有附录解释,但对我们非专业人士来说,第一眼看到还是有点懵。如果能有个更简明的‘结论概览页’就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已在规划报告版本的优化,希望在保持专业严谨的同时,让解读更友好。您的意见对我们至关重要。

2024-08-0667人觉得有用
魏** 已验证 30岁二胎

高龄产妇,心思重。他们的售后不是一次性的,而是一个持续的服务链。报告解读后,过了一个月客服还来问近况,得知我做羊穿确认(自己要求的)后,还关心了结果和我的身体,这份关怀超越了单纯的买卖关系。

机构回复

感谢您分享如此宝贵的体验。我们始终关注每位用户的完整孕程,能在此过程中提供一丝慰藉,我们感到非常有意义。祝您一切平安顺利!

2024-08-2444人觉得有用
龚** 已验证 产检随访

双胞胎做无创本来就贵,找了一圈发现你们这个项目对双胎没有额外加价,跟单胎一个价,这点太良心了!而且保险也覆盖双胎情况,性价比没得说,为我们这种双胞胎家庭考虑得很周到。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的认可!我们坚持同等价格、同等保障,不因双胎增加负担。确保每个珍贵的宝宝都能得到同等的关爱与筛查,是我们的责任。

2025-06-1735人觉得有用
张** 已验证 准爸爸

孕早期就做了,虽然总价看起来比唐筛高,但想想万一唐筛高风险还得再做无创,来回折腾花钱更多还揪心。这个一步到位,价格算总账其实是省的,还早安心,我觉得是很聪明的消费。

机构回复

您的决策非常明智!直接从孕早期获得高精度结果,能有效避免后续不必要的筛查循环与焦虑。从整体花费和体验看,这确实是更优选择。感谢分享!

2024-08-284人觉得有用

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