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南京万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

南京肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一项深度检查,通过分析您已有的肿瘤组织,全面查找184个关键基因的“故障”,为后续的精准用药(靶向、免疫、化疗)提供详细指导。

谁需要做这个检测?

  • 对于已经通过手术或穿刺获得肿瘤组织的朋友,希望为后续治疗寻找更精准的方案。
  • 当常规治疗方案效果不理想,或考虑更换治疗方案时,希望了解更多的用药选择。
  • 在治疗开始前,希望通过全面检查,系统性地评估各类药物(靶向药、免疫药、化疗药)的可能效果。
  • 希望了解自身肿瘤的免疫治疗潜力,看是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂这类药物。
  • 在南京等地的朋友,主治医生建议进行更全面的基因分析以辅助制定个性化策略。
  • 希望一次性获得全面的用药信息,为治疗决策提供尽可能多的科学依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤组织做一次非常详细的‘身份调查’和‘故障排查’。检测核心是分析184个与肿瘤发生发展密切相关的基因。我们主要检查这些基因是否存在四种类型的‘故障’:点状错误(点突变)、小段丢失或插入(插入/缺失)、数量异常增多(拷贝数变异)和位置错接(基因融合)。这些‘故障’信息能直接告诉我们,哪些靶向药物可能特别有效。此外,我们还会评估两个重要的免疫治疗指标:TMB(可简单理解为肿瘤的‘错字率’,错字越多,免疫药物可能越有效)和MSI(检查细胞修复DNA错误的能力是否失灵,失灵则免疫治疗可能更有效)。同时,检测也包含了对部分化疗药物敏感性的分析。但需要了解,这是一次‘预测性’检查,它基于现有科学认知提供高价值的用药线索,但无法百分百保证实际用药效果,因为个体的身体状况和肿瘤的复杂性也会影响最终结果。

检测过程麻烦吗?

这项检查的便利之处在于,它主要使用您之前已经获取的肿瘤组织样本,比如手术切除后制成的石蜡切片或石蜡块、穿刺活检的组织等,无需为了此次检测再次进行有创操作。如果使用这些组织样本,您本人无需到场采样。若需使用全血作为补充,则在南京的合作服务点或通过邮寄的采血工具完成,采血过程与常规体检抽血类似,很快且只有轻微刺痛。整个过程无辐射,非常安全。样本通常通过专业冷链邮寄至实验室,您在家或医院等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保数据可靠。然而,任何技术都有其检测范围。本次检测专注于指定的184个基因及相关指标,对于此范围之外的基因变异无法检出。此外,检测结果的有效性基于送检样本能代表您肿瘤的整体特征。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。报告会给出专业的解读和建议,但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。如果结果未发现明确的用药靶点,医生可能会根据情况建议其他类型的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我刚刚确诊,是做这个检测的最好时机吗?
对于刚确诊的晚期肿瘤患者,尤其是考虑系统药物治疗前,是进行这类全面基因检测的良好时机,有助于一线治疗方案的精准选择。对于早期术后患者,也可用于评估复发风险及潜在辅助治疗机会。具体时机请与您的主治医生商议决定。
如果我对检测流程或结果有疑问,可以联系谁?
在整个过程中,您的专属健康顾问或客服人员是主要联系人。对于报告的专业内容疑问,我们可安排遗传咨询师进行解答。相关联系方式会在服务伊始及报告获取时提供给到您,请随时沟通。
花这个钱,最主要的回报是什么?帮我下个决心。
最主要的回报是获得一份全面的“用药地图”。它能帮助您和医生系统了解肿瘤的分子特征,优先选择可能有效的靶向或免疫治疗,避免尝试无效的昂贵药物,从整体上争取更高效、更经济的治疗机会,为治疗决策提供关键依据。
我身体里有多处肿瘤,做这个检测需要每处都取样吗?
您好,理想情况下,应对最新的、最容易安全获取的、或最具代表性的转移病灶进行取样。因为不同部位的转移灶基因状态可能不同。如果无法多处取样,优先取对当前治疗决策最有指导意义的病灶。具体取哪里的样本,需要您的主治医生根据影像学和临床情况来判断。
如果我在南京做的检测,以后去其他城市看病,怎么把报告给新医生看?
您好,这非常方便。您拥有的电子版报告可以随时通过手机或电脑调取出示。同时,您也可以授权我们将检测报告(在符合规范的前提下)直接提供给您的指定医生。纸质报告您也可以自行携带,作为重要的医疗参考资料。建议同时保留好电子版以备不时之需。

注意事项

  • 确认您已有的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是否符合本次检测的质控要求(如切片厚度、保存时间等)。
  • 若使用全血样本,采血前无需严格空腹,但建议保持正常饮食,避免过度油腻。
  • 妥善保管好样本寄送所需的全部材料,包括申请单、知情同意书和样本本身。
  • 准确填写收件地址和联系方式,确保能及时收到样本寄送和报告发出的通知。
  • 报告为专业的医学检测报告,内含大量专业术语,建议由医生或遗传咨询师辅助解读。
  • 检测结果为自费项目,费用为13040元,请注意相关的支付流程和发票开具事宜。
  • 请理解基因检测的预测性质,将报告结果作为重要的参考信息,而非绝对的用药指令。
  • 保管好您的检测报告原件,以备后续复查或咨询其他医生时使用。

用户评价 (10条,均分4.4)

尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-2557人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-03-2047人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!

2026-03-2356人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

检测是有效的,帮我们排除了一个不适合的昂贵靶向药,省了冤枉钱。速度上,比宣传的最快时间晚了两天,但客服解释说是样本需要额外质控,可以理解。报告内容扎实,但希望能把治疗推荐部分说得更直白些。

机构回复

感谢您的理解与宝贵意见。为确保每一份结果的可靠性,个别样本的确需要更严格的质控流程,可能影响时效,敬请谅解。关于治疗推荐的呈现方式,我们会在后续版本中优化表述,使其更清晰易懂。

2026-03-0844人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,我对检测还挺谨慎的。他们寄来的采样包非常专业,里面冰袋、保温箱、说明书、知情同意书一应俱全,连回寄的快递单都提前贴好了,自己基本不用操心。这种细节做得好,让人觉得靠谱。

机构回复

谢谢您对我们采样包的细致观察和认可!我们力求在每个环节都做到专业、严谨、用户友好,减少患者操作上的负担。您的信任是对我们工作最好的鼓励,祝您早日康复!

2026-03-1524人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

我是二次手术前做的这个检测,想看看有没有新发现。结果确实揭示了一个之前没测到的突变,医生据此调整了手术范围和后续的治疗预案。感觉心里更有底了,这钱花得值!就是等待报告的那两周特别煎熬。

机构回复

完全理解您在等待期间的焦虑心情,感谢您的耐心。我们也在不断优化流程,力求缩短周期。非常高兴检测结果能为您的二次治疗决策提供关键依据,祝您手术成功,早日康复!

2026-03-023人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

给父亲做的,他确诊了胃癌。报告内容非常详细,不仅有获批的药,连国内外临床试验的信息都列出来了,对我们寻找治疗新希望帮助巨大。解读医生水平很高,能结合我父亲的病理类型和分期给出优先推荐,不是照本宣科。

机构回复

很高兴我们的报告能为您的父亲带来更多治疗选择。我们持续更新全球临床进展,就是希望为患者和家属提供前沿、有价值的参考信息。祝老人家治疗有效,一切顺利。

2024-09-2428人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,第一次做基因检测。流程比我想的简单,医院病理科直接切了白片寄出就行,不用我再做什么。报告拿到手挺厚的,医生解读时很有耐心,把关键用药建议都划出来了。就是有些专业术语,自己看还有点费劲。

机构回复

感谢您的反馈。我们后续会推出更简明的患者版报告摘要,方便您理解。专业解读服务会持续提供,有任何疑问随时联系我们。

2024-10-0326人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

产品本身很好,覆盖基因多,信息量大。我打4星主要是因为等待的焦虑感,虽然知道需要时间,但那几天真的度日如年。另外,电话解读专家虽然专业,但时间有点短,有些问题没来得及深入问。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们也在不断努力缩短周期。关于解读服务时长,我们默认提供基础解读,若您有更深入的需求,欢迎随时联系客服预约更长时间的专家咨询。感谢您的反馈,我们会持续改进服务。

2025-07-0263人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

检测本身觉得很靠谱,实验室一看就很高科技。但预约时客服虽然礼貌,但感觉有点流程化,问几个深入一点的治疗方案问题,就建议我去问主治医生。当然理解她们不是医生,但如果前线客服能接受更多基础培训,或许能初步安抚一下家属慌乱的心。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。您指出的问题非常关键。我们将加强客服团队的医学知识基础培训,提升在合规范围内的沟通与安抚能力,更好地在第一时间支持用户。

2024-10-0717人觉得有用

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