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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京实体瘤-151基因(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

这个检测能帮您分析肿瘤组织中的151个关键基因,找到潜在的治疗方向和用药线索。

谁需要做这个检测?

  • 南京地区,通过手术或穿刺获得肿瘤组织样本,希望寻找更多治疗思路的您。
  • 常规治疗一段时间后效果不理想,想了解是否有其他靶向药可选的您。
  • 希望评估肿瘤的遗传风险,为家人健康管理提供一部分参考信息的您。
  • 希望一次性筛查多种可能的基因变化,为后续治疗决策提供更多科学依据的您。
  • 南京的医疗资源使用者,主治专业人员建议通过基因检测来辅助制定后续方案。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一个‘深度体检报告’。我们利用您提供的肿瘤组织样本,运用下一代测序技术,一次性检查151个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这份‘报告’主要寻找两类关键信息:一是‘靶点’,也就是那些已经有针对性的药物的基因变化,它能提示哪些药物可能对您更有效;二是‘线索’,包括一些可能影响肿瘤生长、耐药或遗传风险的基因变化。它就像一个高倍放大镜,帮助看清肿瘤内部的‘指令’哪里出了错。需要注意的是,检测结果提供的是基于当前科学认知的线索和可能性,是辅助决策的重要参考,但不能替代专业人员的综合判断。它主要基于送检的组织,不一定能完全代表体内所有肿瘤细胞的情况。

检测过程麻烦吗?

这项检测本身对您没有额外的采样过程。它使用的是您之前在医院进行手术或穿刺时,已经留存下来的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片)。您只需授权并提供这些已有的样本即可,无需再次采集,因此没有疼痛或空腹要求。在南京,您可以通过合作的服务中心提交样本,或者按照指导将样本和所需材料邮寄到指定的检测实验室。从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要一段时间(约10-15个工作日,具体时间请以服务方确认为准)。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的测序技术和分析流程,旨在提供准确可靠的基因信息。实验室操作在严格的质量控制体系下进行,以确保数据质量。报告中的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和科学文献。请您理解,任何技术检测都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的检出。检测结果需要由您的主治专业人员结合您的具体情况(如病史、其他检查结果)进行综合解读。如果结果中未发现明确的靶向药物相关变化,专业人员可能会根据情况建议其他类型的检查或治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告结果我能看懂吗?谁来给我解释?
报告会包含专业和通俗两部分内容。出具报告后,我们会有专业的医学顾问或遗传咨询师为您进行一对一报告解读,用您能理解的语言解释基因结果的含义、潜在的临床意义以及后续可能的步骤建议。
报告里“有突变”和“没有突变”分别是什么意思?
“检测到突变”意味着在您肿瘤组织的相关基因中发现了特定的DNA改变,这可能为用药选择提供参考。“未检测到突变”则意味着在当前检测范围内,没有发现这些特定的基因改变。两种结果都具有重要的参考价值。
我自费做完这个检测,以后如果进医保了,能追溯报销吗?
不能。医保报销政策以实际发生费用时的规定为准。目前及您检测时,该项目明确为自费项目,不支持医保报销。即使未来政策调整,也无法对过去已完成的消费进行追溯报销。
这个检测和市面上几千块的癌症早筛产品有什么区别?
区别很大。癌症早筛产品目的是在健康人群中发现癌症的蛛丝马迹,属于风险预警。我们这个检测是针对已经确诊的实体瘤患者,目的是对已知的肿瘤进行“基因剖析”,用于指导具体的治疗方案选择,属于治疗辅助,两者目标和适用人群完全不同。
可以加急做检测吗?最快多久能出报告?
可以提供加急服务。在收到合格样本后,标准流程是10-12个工作日。选择加急通道,最快可在7个工作日内出具报告。加急服务涉及额外资源调配,可能需要支付加急费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需您个人承担,不支持医保报销,请预先了解费用详情。
  • 请务必确保能够从医院病理科成功调取到符合检测要求的肿瘤组织样本。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解其全部内容,特别是关于个人信息与数据使用的部分。
  • 检测结果具有专业性,报告获取后,建议您与主治专业人员预约时间进行详细解读。
  • 请妥善保管好您的检测报告原件,以备后续就医时提供给不同的专业人员参考。
  • 报告解读和建议基于送检样本及当前科学认知,不能完全预测治疗效果或预后。
  • 若您对检测流程或报告有任何疑问,可联系为您提供服务的顾问或客服人员。

用户评价 (10条,均分5.0)

魏** 已验证 肝癌家属

报告内容非常专业详细,但对我们普通人来说,信息量有点太大了。好在有电话解读,医生很耐心,但我还是建议能有个更简明的、带结论和建议的总结页放在最前面,这样我们家属看起来更直观。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议。我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加您提到的“执行摘要”部分,让核心结论和建议更突出。您的意见对我们很重要!

2026-03-2660人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

等待报告时间有点长,差不多三周。期间很焦虑,毕竟病情不等人。虽然理解分析需要时间,但还是希望流程能再优化加速。检测本身和报告内容没得说,很专业。

机构回复

非常抱歉让您久等了。我们深知时间对于患者的重要性,正在积极优化流程、提升产能,力求在保证质量的前提下尽快出具报告。感谢您的理解与反馈。

2026-03-2165人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

看网上说基因检测水很深,价格也乱。选这家是因为价格公开透明,没有隐藏收费。做完感觉物有所值,报告厚厚一沓,还有线上解读。虽然花了钱,但买的是明明白白的信息和服务,不后悔。

机构回复

诚信为本是我们坚持的原则。明码标价,提供与价格匹配的扎实报告与服务,是我们对每一位用户的承诺。感谢您的信赖!

2026-03-2437人觉得有用
蔡** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐的,说这个套餐基因数比较合适。采组织切片流程,医院病理科配合很顺利,你们提供的授权和申请材料模板挺管用。报告解读预约很快,医生讲了二十多分钟,态度很好。整体没遇到什么卡壳的地方。

机构回复

感谢您和医生的信任!我们精心准备了与医院对接的各项材料,就是为了让流程更顺畅。很高兴为您提供了有价值的服务,祝您治疗有效!

2026-03-0911人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

我是肠癌患者,医生建议做这个检测来确定后续用药。说实话,收到采样盒时很懵,完全不知道怎么操作。好在客服电话指导特别耐心,一步一步教我怎么联系医院取样,还帮我追踪物流,整个流程没让我这病人多操心,安心了不少。

机构回复

谢谢您的认可!我们理解患者在取样环节的困惑,因此配备了专业的指导团队。能为您提供细致的流程协助是我们的责任,祝您后续治疗顺利!

2026-03-1640人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

检测本身和报告内容我觉得没问题,挺专业的。但报告格式是PDF,里面有些链接(比如指向临床试验的)点不开,如果能做成那种可交互的电子报告,或者提供一个查询入口,查阅起来会更方便。现在是需要自己手动去搜索。

机构回复

非常感谢您的技术性建议。关于报告的可交互性和便捷查询功能,我们已纳入产品升级计划,正在开发中。期待在不久的将来能为您提供更便捷的体验。

2026-03-0312人觉得有用
郭** 已验证 结直肠癌

拿到报告后,我发现报告上没有我的全名,而是用检测编号+部分姓名显示。咨询后得知这是特意设计的隐私保护显示。虽然一开始觉得陌生,但反过来想,万一报告不小心被旁人看到,也不会直接暴露身份,很用心。

机构回复

是的,这是报告隐私化设计的一部分。在确保您能准确标识的同时,最大限度降低信息暴露风险。感谢您对我们用心的发现与认可。

2024-06-1249人觉得有用
方** 已验证 甲状腺结节

环境设施确实一流,像高端私立医院。预约和前期沟通都很顺利。但可能因为太忙了,后期电话咨询报告细节时,客服转接了两次才找到对口的分析员,等了几分钟。对于心急的患者家属来说,这几分钟有点难熬,希望内部衔接能更流畅。

机构回复

为您在咨询中遇到的不畅深感抱歉。内部衔接的流畅度确实需要提升,我们将加强培训与流程梳理,确保您能快速联系到正确的专业人员,感谢您的指正。

2024-06-2358人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

术后复查做的,价格能接受。比起只测几个热点基因,这个虽然贵点但查得全,像给自己身体做了一次‘深度扫描’。结果显示没有残留突变,彻底放心了。感觉这种复查,全面一点比只查一两项更踏实。

机构回复

说得真好,‘深度扫描’这个比喻很贴切。术后微小残留病灶的监测需要高灵敏度与广度,全面筛查能为您的康复提供更可靠的分子层面依据。恭喜您有好结果!

2025-04-3018人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

等了快三周才拿到报告,有点久。期间问客服,回复有点模板化,就说在分析中请耐心等待。报告内容挺详细的,但部分术语解释链接点进去是通用的科普,对我这个具体病例的帮助有限。整体有帮助,但体验上有提升空间。

机构回复

诚恳接受您的批评。关于周期延长我们再次致歉,正在排查提速。针对解读深度问题,我们会优化术语链接,并加强客服的专业培训,提供更个性化解答。

2024-06-2610人觉得有用

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