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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京实体瘤78基因检测(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

一次性检查78个肿瘤相关基因,为治疗方案选择和后续健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南京医院已通过活检或手术获取肿瘤组织,想了解治疗方向的人。
  • 在南京治疗中,考虑是否有适合的靶向药可用的人。
  • 希望了解自己肿瘤的基因特征,为后续健康管理做准备的人。
  • 在南京已完成治疗,想通过基因信息评估复发风险的人。
  • 家属中有肿瘤病史,想对自身状况有更深入了解的人。
  • 主治医生建议进行基因检测以辅助制定个体化方案的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您的肿瘤组织做一次深度‘身份调查’。我们不是检查您全身的基因,而是聚焦于从您体内取出的那一小块肿瘤组织,利用先进技术(NGS)解读其中78个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。它能发现基因层面是否存在特定的‘开关异常’(如突变),这些异常可能驱动了肿瘤的生长。基于这些发现,报告会提示是否有已上市的针对性药物(靶向药)可供选择参考,或者提示是否与某些遗传风险相关。需要注意的是,它主要基于送检的组织样本进行分析,反映的是该取样点的基因情况。检测结果是一份重要的参考信息,需要由专业人员结合您的整体情况来解读和运用。

检测过程麻烦吗?

这项检测无需您再次接受穿刺或手术。它使用的是您之前在医院进行活检或手术时,已经留存并经过处理的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片)。您本人不需要为此空腹或做特殊准备。整个过程无痛无创,您只需配合签署知情同意书,并授权检测机构调取您在南京医院的病理切片即可。样本通常由检测机构协调从医院病理科借用,或您通过合规渠道获取后邮寄,您无需亲自操作复杂步骤。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经验证的NGS技术平台,针对送检的肿瘤组织样本进行基因分析,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测数据的可靠性。报告结果基于现有科学认知和数据库进行解读。需要理解的是,任何检测都有其适用范围:它主要分析送检组织块中的基因信息;肿瘤本身可能存在异质性(不同部位基因特点不同);且基因与药物的关系是复杂的,报告中的用药提示需要医生综合判断。如果结果未发现常见突变,或您有强烈家族史但本检测未提示明确风险,医生可能会根据情况建议其他类型的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这78基因检测到底是查什么的?
这项检测是分析您肿瘤组织中78个关键的基因,主要查看是否存在特定的基因突变。这些突变与多种实体瘤的靶向治疗和免疫治疗密切相关,目的是寻找潜在有效的治疗方案或了解预后信息。
这个检测需要去医院挂号才能做吗?
您好,通常需要您在医院的临床科室就诊后,由医生根据您的情况提出检测建议并开具申请单,然后由我们合作的检测机构完成检测。您也可以直接咨询我们的服务人员,协助您了解具体的预约和送检流程。
我亲戚在南京另一家医院问的只要4000多,你们这个为什么贵2000块?
价格差异主要由于检测范围、技术平台、生信分析和报告解读深度不同。我们的项目覆盖78个关键基因,采用高深度测序保障准确性,并提供详细的临床意义解读和遗传风险评估,确保您获得更全面可靠的信息。
我老婆刚查出来怀孕,她之前得过肿瘤,现在能做这个基因检测吗?
非常理解您的关切。对于孕妇,目前没有充分的研究数据支持在孕期进行这项检测是绝对安全的。检测需要肿瘤组织样本,取样过程本身存在一定风险。我们强烈建议您先与您的产科医生和肿瘤科医生充分沟通,全面评估当前孕期状况和治疗紧迫性,待分娩后再根据具体情况考虑检测更为稳妥。
请问这份报告的有效期是多久?会不会过两年就没用了?
基因检测报告本身没有固定的‘过期时间’。它会作为您肿瘤基因特征的档案。但由于肿瘤可能会在治疗过程中发生基因变化,因此当疾病进展或更换治疗方案前,建议咨询医生是否需要根据当前情况重新检测。报告结果长期可供参考。

注意事项

  • 此检测为自费项目,费用为6240元,无法使用医保报销。
  • 检测前请确认您在医院有合格的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)可供调用。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及隐私保护条款。
  • 请提供准确有效的联系方式,以便及时接收报告与通知。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或专业顾问沟通,切勿自行解读用药。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
  • 报告中的信息是基于送检样本的发现,供临床决策参考。
  • 如对流程有疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。

用户评价 (10条,均分4.9)

罗** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌患者的家属,帮忙挑选检测产品时很迷茫。客服没有硬推销,而是详细对比了不同产品的区别,帮我理清了需求,最终选了78基因这个。报告图文并茂,关键信息一目了然,拿去给医生看,医生也说报告很专业,信息全面。帮了大忙,省心。

机构回复

能在家属最需要支持的时候提供清晰的指导和可靠的产品,是我们的责任。感谢您的细心与信任,希望我们的努力能切实帮助到患者。

2026-03-2626人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

我爸是肺癌晚期,医生说要做基因检测找靶向药。拿到报告后心里挺没底的,但解读医生特别耐心,视频里对着报告一页页讲,还用大白话解释什么叫EGFR突变、T790M耐药。最感动的是,他根据检测结果对比了好几种药,连医保报销比例都提了一嘴,感觉是真的在为患者家庭考虑。

机构回复

感谢您的认可。我们深知患者在治疗选择时的迷茫,因此解读医生会结合临床、药物可及性及经济因素做全面分析。能切实帮助到您父亲,我们非常欣慰。祝治疗顺利!

2026-03-214人觉得有用
周** 已验证 体检异常

我父亲是肝癌晚期,之前用药效果不好,医生建议我们做个基因检测来找找靶向药。选了你们的78基因套餐,报告出来确实匹配到了几个可用的靶向药,医生参考后换了一种药,目前看起来病情稳定了一些,胸腹水也有减少。虽然结果不能保证,但至少给了我们希望和方向。感谢这个检测。

机构回复

非常感谢您的认可。能为您的父亲在治疗道路上提供有价值的参考信息,我们深感欣慰。精准医疗的意义正是在于此。祝愿您的父亲后续治疗顺利,情况持续好转。

2026-03-2452人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

我爸爸确诊肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。咨询顾问真的特别有耐心,当时我们全家都慌得不行,她不仅清清楚楚讲了流程,还安慰我们别太焦虑。报告出来后看不懂的地方,她还专门拉了微信群,把临床解读老师和医生都拉进来,一点一点给我们解释,感觉特别负责任。

机构回复

非常感谢您的信任和认可。在患者和家属最需要支持的时候,提供专业且温暖的服务是我们的责任。后续有任何关于治疗方案的问题,我们的医学团队依然随时愿意提供支持,祝您父亲早日康复!

2026-03-0919人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

妈妈做完肠癌手术后,我们马上用组织样本做了这个检测。结果出来发现有个罕见的突变,售后老师第一时间打电话提醒我们,这个突变有对应的新药临床试验刚启动,并指导我们怎么联系报名。这种主动跟进大大超出了我们的预期,感觉特别踏实。

机构回复

您好,能为您母亲的后续治疗路径提供有价值的线索,我们由衷地高兴。我们的团队会定期更新药物和临床试验数据库,并对有匹配机会的报告进行主动提示。感谢您的反馈,祝阿姨在治疗中取得好效果!

2026-03-1625人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

咨询体验很棒,顾问很专业。但感觉价格还是有点小贵,虽然知道技术成本高。如果能在一些特定时期(比如肿瘤关注月)有些实质性的优惠或公益活动,对经济压力大的家庭会是很大的帮助。

机构回复

真诚感谢您的建议。我们理解您的感受,并一直在寻求在保证最高质量标准的同时,探索更多普惠方式。您的建议我们已认真记录,会作为未来活动规划的重要参考。

2026-03-0365人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

整体服务很好,从咨询到报告解读都专业。就是报告出来后,电子版推送稍微慢了点,等了半天,我有点着急。不过客服解释是因为在最终审核,确保无误,也能理解。如果能再快点就更完美了。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵意见。关于报告交付时效,我们已记录并会反馈给交付团队进行优化,在确保准确性的前提下进一步提升速度。再次感谢您的理解与支持!

2024-09-2157人觉得有用
王** 已验证 结直肠癌

采样指导服务很到位,视频电话一步步教。不过寄回样本的物流包装可以再优化一下,感觉冰袋和样本管的固定方式还有提升空间,路上可能会晃动。虽然我的样本安全到达了,但有点担心。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和建议!样本安全运输至关重要。我们已经将您的反馈转达给供应链部门,正在评估更稳妥的包装固定方案,务必确保万无一失。再次感谢!

2024-09-2863人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌患者家属,拿到检测报告时一头雾水,好多专业术语。但预约的遗传咨询顾问真的帮了大忙!他用大白话解释了报告,还画图说明哪些突变有药可用,整个过程将近40分钟,一点没不耐烦。感觉这服务太值了。

机构回复

能让您和家人清晰理解报告内容是我们最重视的环节。感谢您对顾问老师耐心讲解的肯定,我们会继续努力,让复杂的基因信息变得通俗易懂,真正帮助到治疗决策。

2025-07-0827人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

家里老人是胃癌,样本寄出后每天都刷页面看进度。第7天状态更新‘报告生成中’,第8天一早报告就发到邮箱了,这速度要点赞!报告内容很专业,把基因变异对应用药的有效性证据分级列出来,医生直接参考这个和我们沟通了方案。

机构回复

理解您等待时的焦急心情,我们的系统会及时更新进度以减轻您的担忧。报告设计时特别强化了临床证据的呈现,就是为了更好地服务于医患沟通与治疗决策。感谢支持!

2024-10-0367人觉得有用

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