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南京万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京中国人群多癌种遗传易感基因分子分型研究

样本类型

血液(白细胞)

价格

6000元

适用人群

通过抽血查您体内是否天生携带有容易让您比别人更可能得多种常见癌症的特殊基因信号。

谁需要做这个检测?

  • 常年生活在南京,有两位以上近亲得过不同癌症的家人。
  • 自己年纪轻轻,四十岁前就被诊断出癌症的人士。
  • 在南京生活,同一成员得过不止一种原发癌症的家庭。
  • 对家族里多位亲属患癌感到担忧,想了解自身风险的普通人。
  • 希望通过科学手段,为自己和南京的家人做一份长期健康规划的人。
  • 注重健康管理,希望结合现代信息进行预防性保健的都市人群。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您生命蓝图(基因)中关键页面的‘错别字’检查。我们每个人的基因都像一本独一无二的使用说明书,指导身体如何运作。这个检查就是专门翻看这本说明书里,那些已知与多种常见癌症(如乳腺、卵巢、结直肠、胃等部位)风险高度相关的‘章节’。我们通过分析您的血液,寻找这些章节里是否出现了特定的‘印刷错误’(基因变异)。如果能发现这类‘错误’,意味着您身体修复某些损伤的‘内置纠错能力’可能天生就弱一些,需要您在生活中给予更多关注和个性化的健康管理。但是,请理解,这次检查只查看当前科学研究已明确的、与癌症风险显著相关的有限‘章节’。它不能翻阅整本说明书,也不能预测所有疾病。没发现‘错误’不代表终身绝对安全,发现了也绝不等于一定会得病,只是提示您需要更注意。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,就像一次普通的抽血体检。您不需要空腹,正常饮食喝水即可。我们会在您方便的时候,由专业人员为您采集大约10毫升的静脉血,整个过程只需几分钟,轻微针刺感。您可以在南京与我们合作的服务中心完成采样,也可以选择我们提供的采样包,由经过培训的护士上门服务,或者您在南京的指定医疗机构采样后,我们会安排快递安全取回样本。

结果准确吗?安全吗?

这项技术非常成熟可靠,检测的是您血液中白细胞的基因,它们携带了您与生俱来的遗传信息,结果稳定。实验室采用国际认可的技术流程和质量控制标准,对目标基因区域的检测准确性很高。这是一个探索自身先天体质特点的安全检查,抽血本身是常规医疗操作,风险极低。请您理解,任何检测都无法做到百分之百。极少数情况下,可能因技术极限或存在未知的基因变异类型而无法检出。如果检测结果提示风险,这只是一个重要信号,建议您结合这个信号,在南京的专业机构进行更深入的咨询和针对性的健康管理。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测要多少钱?能用医保吗?
该项目费用为6000元。需要您了解的是,目前此类肿瘤遗传易感性检测属于个人健康管理服务范畴,是自费项目,不支持使用医保报销。
报告上有些结果是‘意义未明’,这怎么办?
‘意义未明’是指该基因变异的临床意义在当前科学认知下尚不明确。这是基因检测中可能出现的正常情况。咨询师会为您解释这一点,并告知相关的科学研究进展和后续观察建议。
为什么基因检测都不能用医保?感觉这应该算预防疾病啊。
目前国家的医保基金主要用于支付已发生疾病的诊断和治疗费用。像这类面向健康或高风险人群的疾病预防性筛查项目,尚未被纳入基本医疗保险的报销目录。因此,包括本项目在内的绝大多数基因检测都需要自费。
这个检测和HPV、幽门螺杆菌这些检查冲突吗?
您好,完全不冲突,它们是不同维度的检查。HPV、幽门螺杆菌检测是针对特定病原体感染的检查,属于环境致病因素。而基因检测是看您自身的遗传背景。两者从不同角度评估健康风险,可以互相补充,让您的健康画像更完整。
你们在南京的采样点地址会不会很偏?好找吗?
我们在南京的采样点通常设在交通便利的城区,如健康管理中心或专业诊所内。预约成功后,您会收到包含详细地址、联系方式和交通指引的确认信息,很容易找到。

注意事项

  • 检测为个人自愿参与的自费项目,费用需自行承担。
  • 采样前无需刻意改变饮食或作息,保持平常状态即可。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照说明及时寄回。
  • 报告解读非常重要,请务必预留时间听取顾问的详细说明。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密,未经您同意不透露给第三方。
  • 报告结果应作为您整体健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
  • 如果您有近亲属曾患癌,提供尽可能详细的家族病史信息有助于更精准的解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康咨询有长期参考价值。

用户评价 (10条,均分4.9)

高** 已验证 乳腺癌术后

家里好几位长辈都得过胃癌,我一直很担心。这次检测从下单到收到采样盒只用了一天,真快!自己在家刮刮口腔就能取样,特别简单,不用跑医院抽血,对于我这种怕疼又忙的人来说太友好了。结果两周就出来了,效率点赞。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于优化物流与居家采样体验,让基因检测更便捷。针对有胃癌家族史的用户,我们提供专业的遗传咨询服务,帮助您科学管理健康。

2026-03-2638人觉得有用
黄** 已验证 术后复查

因为奶奶和姑姑都是乳腺癌,我特别担心,就做了这个多癌种检测。报告很厚一本,数据很多,一开始有点懵。但解读顾问非常厉害,她用比喻把那些基因突变的功能讲得通俗易懂,还结合我的年龄和家族史做了个性化风险评估,让我知道自己该重点防范什么,而不是盲目害怕。

机构回复

您的反馈让我们很受鼓舞。将复杂的科学数据转化为易懂、个性化的健康指导,正是我们努力的方向。很高兴我们的顾问能帮助您消除疑虑,建立科学的预防观念。

2026-03-2149人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌患者,手术后医生建议做这个检测。结果显示我有林奇综合征相关的基因突变,这解释了为什么我这么年轻就得病。现在全家都去做了筛查,我妹妹真的查出了问题,提前做了预防。这个检测救了我妹妹,太值得了!

机构回复

非常感谢您的分享。检测结果能为患者本人及家人提供关键的预防指导,这正是我们工作的意义所在。祝愿您康复顺利,也祝您和家人健康平安。

2026-03-2421人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想想测的是最核心的基因信息,也就认了。报告详细是详细,但很多术语看不懂,得反复问顾问。要是能附带一个更精简的、用大白话总结主要结论和行动建议的一页纸就好了,现在看报告有点吃力。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求,正在开发“报告摘要与行动指南”模块,用更通俗的语言提炼关键信息。您的反馈将帮助我们优化服务,稍后客服会与您联系,为您提供补充解读。

2026-03-0927人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

采样过程没得说,很专业。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然可以咨询解读师,但总觉得报告本身如果能更通俗些,配上一些比喻或图表,自己先看的时候会更容易理解。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见!让报告更通俗易懂是我们持续努力的方向。我们正在规划推出图文结合、重点提示更清晰的报告版本,并优化解读服务,帮助您更好地理解信息。

2026-03-1612人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

老公得了肺癌,我带着孩子来做检测,看看遗传风险。最怕等很久,好在你们效率高。报告准确性上,把我老公已经查出的一个突变也检出来了,说明技术可靠。就是给孩子看的报告部分,能再通俗点就好了。

机构回复

感谢您的信任与宝贵建议。检测结果与已知信息一致让我们欣慰。您关于报告通俗化的建议非常好,我们已在开发面向不同受众的解读版本,特别是针对家属的关怀,会持续改进。

2026-03-0337人觉得有用
方** 已验证 体检异常

在网上研究了很久才选这家,看重它专注于中国人群。价格确实比一些只查几个热点基因的贵,但想想他们投入的研发成本,就觉得应该支持。结果出来,我有个不常见的基因变异,客服还主动帮我追踪了最新的相关药物研究,很负责。

机构回复

您的理解与支持让我们倍感温暖。深耕中国人群基因组研究,并持续跟踪最新进展以回馈用户,是我们的责任与承诺。感谢您与我们同行。

2024-06-0543人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

单位福利体检升级包含的这个项目,本来没太上心。做完后发现一个我之前完全没关注到的癌种有中度风险,咨询师建议我增加一项检查。结果真的在早期发现了一个问题,及时处理了。可以说是意外之喜,救了大忙!

机构回复

这真是一个非常重要的发现!早期发现与干预是战胜疾病的关键。很高兴我们的检测作为您健康管理的一部分,发挥了预警作用。祝您后续治疗顺利,身体健康!

2024-06-1849人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

为了靶向用药做的检测,时间挺紧的。你们在承诺的时效内出了报告,没耽误事。报告里的基因检测结果和药物关联信息很明确,医生直接采纳了。整个过程沟通顺畅,没什么磕绊。

机构回复

很高兴我们的服务能及时满足您在治疗决策上的需求。时效性与临床相关性是我们对肿瘤基因检测的基本要求。感谢您的肯定,我们会持续保持高效、精准的服务水准。

2025-05-018人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

我是术后复查做的,最担心结果被单位或同事知道。他们保证所有沟通渠道(电话、微信、邮件)都使用中性化称谓,并且我可以指定唯一的紧急联系人,其他任何人来问都不会得到任何信息,这让我彻底放松了。

机构回复

为您提供安心的康复环境是我们的责任。我们严格执行信息保密制度,除您本人和您授权的人外,无论何种情况,我们都不会透露任何相关信息。

2024-06-2435人觉得有用

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